Spreader Sonic Files Endostar 33mm.

25,00 

Endostar Spreader Sonic Files
Pilniki Endostar Spreader Sonic Files są narzędziami służącymi do irygacji i dezynfekcji kanału zębowego, a także narzędziami pomocniczymi podczas usuwania złamanych instrumentów z kanału. Przeznaczone są tylko do użytku z urządzeniem aktywującym ultradźwięki (skalerem stomatologicznym).

SKU: Brak danych Kategorie: , ,
Udostępnij produkt na platformie

Endostar Spreader Sonic Files
Pilniki Endostar Spreader Sonic Files są narzędziami służącymi do irygacji i dezynfekcji kanału zębowego, a także narzędziami pomocniczymi podczas usuwania złamanych instrumentów z kanału. Przeznaczone są tylko do użytku z urządzeniem aktywującym ultradźwięki (skalerem stomatologicznym).

  • wykonane ze stali nierdzewnej,
  • wykorzystują proces kawitacji,
  • należy nimi pracować stosując ruch pionowy posuwisto-zwrotny,
  • pilniki aktywują płyny w kanale korzeniowym.

Ważne uwagi odnośnie pracy pilnikami ultradźwiękowymi:

Endostar Spreader Sonic Files przeznaczone są do pracy z końcówkami typu endochuck 120° lub 95° (np. Endostar Sonic File Holder 120° lub 95°).
Używanie pilników Endostar Spreader Sonic Files nie powoduje poszerzenia kanału.
Zalecane jest płukanie kanału podchlorynem sodu.
Zalecane jest użycie ultradźwięków na minimalnej mocy, aby wykluczyć możliwość złamania się narzędzia w kanale.
Pilnik w kanale należy poruszać pasywnie w górę i w dół (nigdy na siłę), aby nie uległ on zakrzywieniu lub zaklinowaniu w kanale.
Nie należy korzystać z dodatkowego źródła energii w momencie korzystania z urządzenia aktywującego (np. skalera stomatologicznego).
Narzędzia ultradźwiękowe wprowadza się zawsze w spoczynku, a po osiągnięciu długości roboczej pomniejszonej o 1-2 mm włącza się urządzenie.
Działanie ultradźwięków jest nieskuteczne w wąskich, zakrzywionych kanałach, ponieważ kontakt narzędzia ze ścianą kanału hamuje proces wibracji. W przypadku pracy w takich kanałach należy je najpierw opracować za pomocą narzędzi ręcznych do rozmiaru 20.

Zalecana ilość użyć

Maksymalnie 1-10 razy w zależności od rozmiaru, pod warunkiem, że kontrola wizualna wykonywana przez dentystę przed kolejnym użyciem wykazuje, że instrument nie jest uszkodzony przez poprzednie stosowanie, nie jest zagięty (nie dotyczy dogięcia instrumentu przez dentystę do krzywizny kanału), odkształcony, nie wykazuje oznak „zmęczenia” ostrza instrumentu. Użycie instrumentu więcej razy niż jest to zalecane może spowodować złamanie ostrza w kanale.

Sterylizacja

Wyroby niesterylne. Należy je wysterylizować przed użyciem. Instrumenty mogą być wielokrotnie sterylizowane w autoklawie parowym w temperaturze 134°C. Zalecany czas sterylizacji: 3 minuty przy nadciśnieniu 2,1 bar. Instrumenty mogą być dezynfekowane w łagodnych środkach dezynfekcyjnych oraz myte w myjkach ultradźwiękowych.

Rozmiar

25, 25-35, 25-40, 30, 35, 40

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Spreader Sonic Files Endostar 33mm.”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

dwanaście − 6 =

Bezpieczne Płatności

Zapewniamy w pełni bezpieczne płatności online, chronione najnowszymi standardami szyfrowania.

Darmowa Dostawa

Non pulvinar aenean ultrices lectus vitae imperdiet vulputate a eu.

Gazetki Z Promocjami

Aliquet ullamcorper leo mi vel sit pretium euismod eget libero.

24/7 Support

Nullam iaculis vestibulum arcu id urnain pellentesque volutpat quis.

Proszę wybrać produkt
Spreader Sonic Files Endostar 33mm.
Spreader Sonic Files Endostar 33mm.

25,00 

Wybierz opcje Ten produkt ma wiele wariantów. Opcje można wybrać na stronie produktu

Informujemy, że treści prezentowane na niniejszej stronie internetowej są przeznaczone wyłącznie dla podmiotów profesjonalnych w rozumieniu przepisów prawa, w szczególności osób wykonujących zawody medyczne lub prowadzących działalność gospodarczą związaną z obrotem wyrobami medycznymi.

Oferta skierowana jest do podmiotów posiadających odpowiednie kwalifikacje zawodowe, uprawnienia oraz doświadczenie w zakresie stosowania wyrobów medycznych, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w tym ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2023 poz. 1207) oraz rozporządzeń wykonawczych.